000 01400caa a22002415a 4500
003 AR-BaBNM
005 20220402125617.0
007 ta
008 200006s1998 xx |||||||||||||||||eng|d
035 _a000188133
040 _aAR-BaBNM
_bspa
_eaacr
100 1 _aAssumpcao, F.B
245 1 0 _aBrief report :
_ba case of chromosome 22 alteration associated with autistic syndrome
520 _aEl autor describió un paciente varón de 13 años y cinco meses encontrándo el síndrome autístico por el DSM- III- R (APA 1989) y DSM-IV (APA,1995). Después de los examenes clinicos y de laboratorio se encontró que tuvo un cariotipo anormal, 46 XY, R(22). La aplicación de estudios clinicos y de laboratorio es de gran importancia para desarrollar la información y bases etiológicas por diagnóstico. Comenta los examenes fisicos y psiquiátricos que se le practicaron. En la discusión se inclina a observar una considerable evidencia de factores genéticos en autísmo infantil pero no relacionados con funciones específicas.Muchos casos son recordados con etiología desconocida.
650 4 _aAutismo
650 4 _aInfancia
_98559
650 4 _aGenética
_98162
650 4 _aHerencia genética
650 4 _aMedicina
_98977
773 0 _tJournal of Autism and Developmental Disorders
_gno. 3, v.28 (jun. 1998), p. 253-256
942 _2udc
_cANA
999 _c230782
_d230782