| 000 | 01400caa a22002415a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 003 | AR-BaBNM | ||
| 005 | 20220402125617.0 | ||
| 007 | ta | ||
| 008 | 200006s1998 xx |||||||||||||||||eng|d | ||
| 035 | _a000188133 | ||
| 040 |
_aAR-BaBNM _bspa _eaacr |
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| 100 | 1 | _aAssumpcao, F.B | |
| 245 | 1 | 0 |
_aBrief report : _ba case of chromosome 22 alteration associated with autistic syndrome |
| 520 | _aEl autor describió un paciente varón de 13 años y cinco meses encontrándo el síndrome autístico por el DSM- III- R (APA 1989) y DSM-IV (APA,1995). Después de los examenes clinicos y de laboratorio se encontró que tuvo un cariotipo anormal, 46 XY, R(22). La aplicación de estudios clinicos y de laboratorio es de gran importancia para desarrollar la información y bases etiológicas por diagnóstico. Comenta los examenes fisicos y psiquiátricos que se le practicaron. En la discusión se inclina a observar una considerable evidencia de factores genéticos en autísmo infantil pero no relacionados con funciones específicas.Muchos casos son recordados con etiología desconocida. | ||
| 650 | 4 | _aAutismo | |
| 650 | 4 |
_aInfancia _98559 |
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| 650 | 4 |
_aGenética _98162 |
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| 650 | 4 | _aHerencia genética | |
| 650 | 4 |
_aMedicina _98977 |
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| 773 | 0 |
_tJournal of Autism and Developmental Disorders _gno. 3, v.28 (jun. 1998), p. 253-256 |
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| 942 |
_2udc _cANA |
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| 999 |
_c230782 _d230782 |
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